Sitemize Hoşgeldiniz
yapılardaki morfogenetik anomaliler spektrumudur.
- Kraniyofasiyal mikrozomi ve hemifasiyal mikrozomi aynı antite içinde midir?
Evet. Birinci ve ikinci brankial ark sendromları, oküloaurikulovertebral sendrom, otomandibuler di- zostozis ve lateral fasiyal displazide olduğu gibi. İsimlendirmedeki çeşitlilik, patogenezi anlamadaki yetersizliğin yanısıra bu kategoriye dahil edilmiş geniş klinik spektruma işaret eder.
- Kraniyofasiyal mikrozomi ne sıklıkta görülür?
Kraniyofasiyal mikrozomi yarık damak ve dudaktan sonra 1/5600 canlı doğum insidansıyla ikinci
en sık görülen konjenital anomalidir. Bu anomali vakaların % 80'inde tek taraflıdır. Erkek/kız oranı 3/2'dir, yine 3/2 oranında sağ tarafta daha sıktır.
- Kraniyofasiyal mikrozomide genetik predispozisyon var mıdır?
Her ne kadar hem otozomal dominant hem otozomal resesif geçişler bildirilmiş olsa da çoğu vaka sporadiktir. Birinci derece akrabalarda ortaya çıkma oranı % 3 olarak tahmin edilmektedir.
- Kraniyofasiyal mikrozomisi olan tipik bir hasta nasıl görünür?
Zigoma, maksilla ve temporal kemik hipoplazisinin sıklıkla eşlik ettiği mandíbula ramusundaki hi- poplazi yüzün lateral tarafında düzleşmeye neden olur. Tek taraflı vakalarda çene ucu etkilenen tarafa dönük, oklüzyon plan da etkilenen tarafta daha yukarıdadır. Değişen derecelerde mikrotia bulunur ve mevcut yumuşak doku hipoplazisi yüzün asimetrisine katkıda bulunur.